NGHIÊN CỨU 12
Mục tiêu: Đánh giá ảnh hưởng của phương pháp châm cứu bằng điện châm (EA) đối với sự biểu hiện của protein tế bào từ tế bào Sertoli (SC) và quá trình sinh tinh ở chuột bị thiểu năng sinh tinh do hội chứng Shen (Thận) (OIKES).
Phương pháp: 20 con chuột Sprague-Dawley đực khỏe mạnh được phân chia ngẫu nhiên thành 4 nhóm bằng cách sử dụng bảng số ngẫu nhiên: đối chứng, điều trị bằng glycoside tri mộng (TG), nhóm giả và nhóm EA (n = 5 trong mỗi nhóm). Một mô hình chuột của OIKES đã được thiết lập bằng cách nói chuyện bằng miệng với TG. Nhóm EA được điều trị bằng TG và được EA tại huyệt Thận du (BL 23) và Túc tam lý (ST 36) trong 20 phút, một lần mỗi ngày trong 30 ngày, trong khi nhóm giả được EA tại các huyệt giống hệt nhau với sự thâm nhập qua da mà không cần kích thích. Sau 30 ngày, trọng lượng cơ thể cuối cùng và các hệ số của tinh hoàn và mào tinh được tính toán và đo các thông số về tinh trùng. Các phân tích hóa mô miễn dịch được thực hiện để phát hiện sự biểu hiện của vimentin và α-tubulin trong SCs và tăng sinh hoạt tính miễn dịch kháng nguyên nhân tế bào (PCNA) trong tế bào mầm.
Kết quả: So với nhóm đối chứng, trọng lượng cơ thể cuối cùng và hệ số tinh hoàn / mào tinh của chuột ở nhóm được điều trị bằng TG không khác biệt có ý nghĩa, nhưng số lượng và khả năng vận động của tinh trùng thấp hơn (P <0,05). Biểu hiện của vimentin và α-tubulin cũng yếu hơn đáng kể (P <0,01). Khả năng phản ứng miễn dịch PCNA của tế bào mầm giảm (P = 0,059), trong khi chỉ số apoptotic của tế bào mầm lại tăng lên đáng kể (P <0,01). Ngược lại, EA tại huyệt BL 23 và ST 36 cải thiện đáng kể trọng lượng cơ thể cuối cùng cũng như số lượng, nồng độ và khả năng vận động của tinh trùng (P <0,01 hoặc P <0,05). EA làm tăng rõ rệt sự biểu hiện của vimentin và α-tubulin trong SCs, và tăng cường đáng kể hoạt động miễn dịch PCNA với giảm quá trình chết rụng ở tế bào mầm (P <0,01 hoặc P <0,05).
Kết luận: EA tại huyệt BL 23 và ST 36 có tác dụng bảo vệ quá trình sinh tinh ở chuột bị OIKES. Hiệu ứng này dường như đạt được bằng cách làm giảm sự gián đoạn do TG gây ra của protein tế bào trong SCs.
Theo:”